Сертификация и декларирование
Пожарная безопасность
Сертификаты соответствия ISO (ИСО)
Государственная регистрация
Техническая документация
Другие документы

Свидетельство о государственной регистрации (СГР)

Рассчитать стоимость бесплатно

Оформим СГР на отечественную и импортную продукцию в срок от 20 рабочих дней с внесением в Единый реестр СГР

Предварительная оценка

Проверим маршрут по вашему товару

По исходным данным определим тип документа, схему оформления, необходимость испытаний и ориентир по сроку и стоимости. Итог зависит от продукции и документов — не делаем юридический вывод до проверки.

Что удобно прислать

  • Состав и назначение продукции
  • Страна изготовителя
  • Этикетка, спецификация или карточка товара

Получить расчёт по товару

    Цена Свидетельства о государственной регистрации – от 80 000 до 300 000 рублей
    Сроки оформления – от 20 до 40 рабочих дней
    Срок действия – 5 лет или не ограничен

    Свидетельство о государственной регистрации (сокращенно СГР) — документ, официально подтверждающий соответствие продукции требованиям Технических регламентов (ТР) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, установленным на территории государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Заявитель должен быть юридическим или физическим лицом (если индивидуальный предприниматель), обязательно зарегистрированным на территории государства-члена Евразийского экономического союза (ЕАЭС) по всем законодательным нормам. Таким заявителем может быть производитель, импортер, продавец или уполномоченный договором представитель иностранного изготовителя.

    Для оформления СГР только аккредитованная в определенной области лаборатория (испытательный центр) может проводить измерения и исследования (испытания) продукции. Причем такая лаборатория должна быть в обязательном порядке включена в Единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС.

    При получении положительных результатов экспертизы представленных заявителем документов и сведений выдается СГР. Также необходимы для его получения результаты лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям составляет (протокол действителен один год).

    Ответственность за предоставленные в документах сведения, а также переданные в уполномоченный орган для оформления свидетельства несет заявитель. Если информация составляет большой объем и не может быть ввиду этого размещена на первой странице свидетельства, данные могут содержаться в приложении (или приложениях), которые составляют неотъемлемой частью этого свидетельства.

    Возможно объединение в одном СГР нескольких названий продукции одного наименования, которая произведена одним изготовителем по единым техническим требованиям, имеющей одинаковые компонентный (ингредиентный) состав, область применения, гигиеническую характеристику, но с различиями, не изменяющими значения этих гигиенических характеристик.

    При положительных результатах сведения о продукции (товаре) обязательно вносятся в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации. Единый знак обращения (ЕАС) продукции на рынке ЕАЭС указывается при оформлении свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям ТР. Если же оформляется свидетельство, подтверждающее соответствие продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, Единый знак обращения (ЕАС) не указывается.

    Некоторые виды продукции подлежат не только государственной регистрации, но и подтверждению соответствия в виде Сертификата или Декларации. В таком случае в первую очередь оформляется СГР и только потом — Сертификат или Декларация. Невозможно оформление сертификата или декларации без СГР.

      Появились вопросы?

      Срок действия Свидетельства о государственной регистрации продукции

      Сейчас установлено, что при оформлении СГР:

      • подтверждающего соответствие продукции требованиям ТР — в этом случае СГР действует в течение 5 лет (если иное не предусмотрено Техническим регламентом);
      • подтверждающего соответствие продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям — в этом случае СГР действует в течение всего срока изготовления продукции или ввоза ее на территорию ЕАЭС и до полной ее реализации (учитывая указанные изготовителем сроков ее годности (хранения)), то есть период действия не ограничен.

      Где можно оформить Свидетельство о государственной регистрации продукции

      Оформить Свидетельство о государственной регистрации на территории ЕАЭС можно:

      • в Российской Федерации в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) и его территориальных органов;
      • в Белоруссии в Государственном учреждении «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», г. Минск;
      • в Киргизии в Департаменте профилактики заболеваний и государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики, г. Бишкек.

      Оформление этого документа имеет обязательный характер и дает возможность ввозить и реализовывать продукцию независимо от места оформления на всей территории стран-членов ЕАЭС. Свидетельство о государственной регистрации имеет единую форму и отличается только видом бланка — его устанавливает каждое государство.

      Нормативно-правовые документы

      В данный момент все этапы государственной регистрации регулируются следующими нормативно-правовыми документами:

      Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 (ред. от 03.08.2021) «О применении санитарных мер в таможенном Союзе» утвержден Единый перечень продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза. Он состоит из 3 разделов:

      • раздел I — входит продукция (товары), подлежащие государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), на которые возможно оформить Экспертное заключение о соответствии единым санитарным требованиям;
      • раздел II — входит продукция (товары), подлежащие государственной регистрации, на которые необходимо обязательное оформление Свидетельства о государственной регистрации;
      • раздел III — входит продукция (товары) из раздела II единого перечня, на которые не нужно представления Свидетельства о государственной регистрации вне зависимости от присвоения кода ТН ВЭД ЕАЭС;

      Решением Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции» (действует с 01.05.2019) утверждена единая форма, правила оформления и порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции;

      Решением Коллегии ЕЭК от 18.06.2019 № 102 «О внесении изменений в Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80» (действует с 20.07.2019) внесены изменения в единую форму, правила оформления и порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

      Заявление о проведении государственной регистрации продукции

      Как оформить Свидетельство о госрегистрации — вопросы и ответы

      СГР: сначала проверка категории

      Для первичной оценки нужны состав, назначение, этикетка, изготовитель и страна производства. Для импорта добавьте контракт или сведения от производителя. Это позволяет заранее понять, достаточно ли СГР или потребуется следующий разрешительный документ.

      Заказать обратный звонок

      Маршруты СГР по видам продукции

      Государственная регистрация — не один универсальный процесс. Комплект документов, программа испытаний и предмет экспертизы зависят от того, что за товар вы регистрируете. Ниже — четыре типовых маршрута, с которыми заявители приходят чаще всего: косметика, БАД, детское питание и бытовая химия. По каждому — что особенного в досье и на что смотрит эксперт.

      Косметика

      Парфюмерно-косметическая продукция обращается по ТР ТС 009/2011, и госрегистрация нужна не всей косметике, а категориям из перечня регламента: детские средства, продукция для искусственного загара, средства для химического окрашивания и завивки волос, интимная косметика и ряд других. Остальные средства проходят через декларацию о соответствии ТР ТС — поэтому одна линейка нередко расщепляется на два маршрута.

      Особенность досье — рецептура с процентным содержанием ингредиентов и макет этикетки. Заявленные свойства («для детей», «осветляет кожу») сами по себе способны перевести продукт в регистрируемую категорию, так что формулировки на упаковке сверяются с перечнем до запуска тиража. Подробный разбор — в заметке «СГР на косметику: когда нужно и как проверить в реестре».

      БАД

      Биологически активные добавки относятся к специализированной пищевой продукции и проходят государственную регистрацию по ТР ТС 021/2011 — оформить БАД по обычной декларации на пищевую продукцию нельзя. В досье, помимо стандартного набора, входят состав с дозировками активных веществ, рекомендации по применению и противопоказания, полный текст этикетки.

      Экспертиза сверяет заявленные компоненты с результатами лабораторных исследований, поэтому протокол испытаний готовится под конкретную рецептуру: расхождение между этикеткой, досье и протоколом — типовая причина возврата заявления на доработку.

      Детское питание

      Продукты детского питания — также специализированная пищевая продукция, подлежащая госрегистрации по ТР ТС 021/2011. Ключевой предмет экспертизы — возрастное назначение: состав, сырьё и формулировки на упаковке должны соответствовать заявленному возрасту ребёнка. В комплект входят рецептура, сведения о сырье и упаковке, макет этикетки с возрастной маркировкой.

      Для «обычных» продуктов питания, не относящихся к специализированным, действует другой маршрут — сравнение форм разобрано в материале «ТР ТС 021: СГР или декларация».

      Бытовая химия

      Средства бытовой химии подлежат госрегистрации на основании единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), — раздела II перечня к Решению КТС № 299, упомянутому выше в блоке о нормативных документах. Для досье характерны данные о составе и назначении средства, паспорт безопасности; программа испытаний зависит от того, контактирует ли средство с кожей, посудой или детскими принадлежностями. Средства дезинфекции — отдельные позиции перечня со своей программой исследований.

      Сопутствующие товары, не подпадающие под обязательные требования (губки, салфетки, хозяйственные аксессуары), закрываются отказным письмом — маркетплейсы запрашивают его наравне с СГР.

      Если СГР — не единственный документ

      Для части продукции регистрация — только первый шаг: после СГР дополнительно оформляется сертификат соответствия ТР ТС или декларация — порядок «сначала СГР, затем подтверждение соответствия» описан выше на этой странице. Какая комбинация нужна конкретному артикулу, определяется по коду ТН ВЭД, составу и назначению — это первое, что мы проверяем при расчёте.

      Что прислать для расчёта маршрута

      • наименование и назначение товара, по возможности — код ТН ВЭД;
      • состав или рецептуру (для импорта — от изготовителя, с переводом);
      • данные изготовителя и страну производства;
      • макет этикетки, если он уже есть;
      • канал продаж: маркетплейс, розничная сеть, тендер, импорт.

      Стоимость и сроки зависят от вида продукции, числа артикулов и программы испытаний — называем их после проверки этих данных, а не до. Проверить, какой документ нужен на ваш товар — определим маршрут: СГР, декларация или отказное письмо.

      Частые вопросы о маршрутах СГР

      Вся ли косметика требует СГР?

      Нет. Госрегистрацию проходят только категории из перечня ТР ТС 009/2011 — детская косметика, средства для загара, окрашивания волос и другие. Основная масса средств для взрослых подтверждается декларацией о соответствии. Категория определяется по составу и назначению конкретного продукта.

      Можно ли оформить БАД по декларации, как обычный продукт питания?

      Нет. БАД — специализированная пищевая продукция, для неё предусмотрена государственная регистрация по ТР ТС 021/2011. Декларация её не заменяет, даже если испытания уже проведены.

      Чем досье на детское питание отличается от досье на обычный продукт?

      Детское питание проходит госрегистрацию, а не декларирование, и экспертиза оценивает возрастное назначение: состав, сырьё и маркировку сверяют с заявленным возрастом. Формулировки на этикетке — часть предмета проверки, а не оформительская деталь.

      Как понять, подлежит ли конкретное средство бытовой химии регистрации?

      По единому перечню товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору, — с учётом состава и назначения средства. Пришлите наименование и состав — поможем определить, нужен ли для вашей позиции маршрут СГР или достаточно другого документа.

      Стоимость, сроки и срок действия

      Стоимостьот 80 000 до 300 000 руб.
      Срок оформленияот 30 до 50 рабочих дней
      Срок действия5 лет или не ограничен

      На итоговую стоимость влияют:

      • категория продукции (косметика — от 40 000, бытовая химия — от 45 000, БАД — от 140 000)
      • состав и объём испытаний (токсикология, микробиология)
      • страна подачи (РФ или другая страна ЕАЭС)

      Значения — ориентир для типовых случаев, не публичная оферта: точную стоимость фиксируем в договоре после проверки исходных данных.

      Рассчитать точную стоимость по вашей задаче

      Материал носит информационно-справочный характер и не является юридической консультацией. Требования технических регламентов, стандартов и административных процедур могут изменяться — перед оформлением документов уточняйте актуальные требования у специалиста. Сведения об услугах, составе работ и условиях не являются публичной офертой (ст. 437 ГК РФ); точные состав работ, сроки и стоимость определяются после проверки исходных данных. Информация актуальна на 10.08.2026.
      Свидетельство о государственной регистрации — цена и сроки оформления

      Цена и сроки оформления Свидетельства о государственной регистрации зависят от следующих факторов:

      • количества наименований, составов, артикулов, торговых марок, типа и назначения продукции (товара);
      • кода ТН ВЭД и области применения продукции (товара);
      • наличия всех необходимых документов для правильного оформления СГР;
      • особенностей, количества и сложности лабораторных испытаний.

      От страны оформления (государств-членов ЕАЭС):

      • цена от 80 000 до 300 000 рублей;
      • срок оформления от 20 до 40 рабочих дней.

      Окончательная цена по оформлению СГР определяется экспертом ЦС «Сертоникс».

      Необходимые для оформления СГР документы

      Для оформления Свидетельства о государственной регистрации заявителю нужно представить следующие документы.

      На продукцию, изготовленную на территории ЕАЭС:

      • заявление о проведении государственной регистрации продукции;
      • копии документов, по которыми изготовлена продукция (ТУ, технологические инструкции, спецификации, рецептуры и (или) сведения о составе и иные документы), заверенные изготовителем;
      • копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, заверенная изготовителем продукции, либо письмо изготовителя продукции, подтверждающее соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции);
      • документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, обязательно заверенная заявителем;
      • копии этикеток (упаковок) продукции или их макеты, заверенные заявителем;
      • акт отбора проб (образцов);
      • протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);
      • сведения о заявителе (реквизиты, учредительные документы, ИНН, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ), которые необходимы по законодательству страны-члена ЕАЭС;
      • договор аренды либо свидетельство о собственности на производственные помещения;
      • образцы продукции (если необходимы).

      На продукцию, которая изготовлена вне территории ЕАЭС:

      • заявление о проведении государственной регистрации продукции;
      • копии документов, по которым изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе и иные документы), заверенные в соответствии с законодательством государства-члена ЕАЭС, в котором осуществляется государственная регистрация;
      • копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, или сертификата свободной продажи, заверенная изготовителем продукции, либо копия письма изготовителя продукции, подтверждающего соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции) требованиям документов, указанных в абзаце третьем настоящего подпункта, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена ЕАЭС, в котором проводится государственная регистрация;
      • документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем;
      • копии этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем;
      • копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающее свободное обращение продукции на территории этого государства, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена ЕАЭС, в котором осуществляется государственная регистрация, или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих средств);
      • протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);
      • копии документов, подтверждающих ввоз проб (образцов) продукции на территорию ЕАЭС, заверенные в соответствии с законодательством государства-члена ЕАЭС, в котором осуществляется государственная регистрация;
      • сведения о заявителе (реквизиты, учредительные документы, ИНН, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ) в соответствии с законодательством государства-члена ЕАЭС;
      • образцы продукции (при необходимости).

      Из каких этапов состоит оформление СГР?

      Оформление Свидетельства о государственной регистрации происходит в следующем порядке:

      • обращение заказчика в ЦС «Сертоникс»;
      • проведение нашими специалистами бесплатной консультации;
      • согласование возможности регистрации продукции и определение условий оформления;
      • согласование условий сотрудничества, заключение договора и оплата наших услуг;
      • подготовка и формирование необходимых документов и сведений;
      • проведение анализа и экспертизы представленных заявителем документов;
      • отбор образцов продукции и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории;
      • выдача протоколов испытаний и получение Экспертного заключения;
      • анализ полученных результатов и принятие решения о выдаче (или об отказе в выдаче) СГР;
      • проверка, корректировка (при необходимости) и согласование с заявителем макета (черновика) СГР;
      • оформление приложений к СГР (при необходимости):
      • после утверждения макета (черновика) СГР, оформление оригиналов;
      • внесение сведений и данных о заявленной продукции в Единый реестр Свидетельств о государственной регистрации;
      • выдача заявителю готового Свидетельства о государственной регистрации и отчетные бухгалтерские документы;
      • доставка оригиналов документов до заказчика курьерской службой или заказным письмом «Почтой России».
      Какие преимущества дает Свидетельство о государственной регистрации?

      Организация, которая оформила Свидетельство о государственной регистрации, приобретает ряд следующих преимуществ:

      • повышение имиджа компании на рынке и спроса со стороны заказчиков;
      • повышение конкурентоспособности и возможности выхода на рынки ЕАЭС;
      • увеличение продаж и привлечение новых потребителей продукции или услуг компании;
      • повышение доверия потребителей за счет подтверждения качества и безопасности продукции;
      • наличие дополнительного конкурентного преимущества при участии в конкурсах и тендерах;
      • возможность получать крупные государственные заказы на максимально выгодных условиях;
      • повышение лояльности со стороны контролирующих и надзорных органов при прохождении проверок;
      • заключение контрактов на реализацию с крупными сетевыми компаниями;
      • повышение эффективности проводимых рекламных кампаний;
      • возможность использовать знаки соответствия (маркировки) в документации, на упаковке товара, в рекламе;
      • сформировать о себе мнение на рынке, как о надежной и стабильной компании и многое другое.
      Существует ли реестр выданных Свидетельств о государственной регистрации?

      Да, существует. Все выданные Свидетельства о государственной регистрации выгружаются в Единый реестр Свидетельств о государственной регистрации, размещенный в открытом доступе на сайте Евразийской Экономической Комиссии (ЕЭК).



      Смотрите также: